丨 2024年6月27日 星期四 丨

NO.1华熙生物回话与下野职工矛盾

华熙生物下野职工近日在应答媒体平台发布视频，自曝碰到了职场霸凌和网暴。关于昵称为“枝繁繁”的用户提到的矛盾，华熙生物称已全都掌抓相关个东谈主侵扰常识产权、违背竞业辞让商定、违法作恶套取经济利益的一皆事实，必将贵重投资者权柄与市集普通顺序。

点评：比起与下野职工的矛盾，2023年出现初次营收、净利双下滑的华熙生物更应温情如何保住我方的品牌形象和市集面位。

NO.2多部门研发体重照看相关医药及一稔缔造

国度卫健委等16个部门印发《“体重照看年”活动本质有辩论》，其中建议，开展体重照看关节本领琢磨和升沉应用。加强体重变化国法和机体代谢的基础琢磨。研发体重照看相关医药及一稔缔造。充分哄骗互联网、物联网、大数据等信息本领技能，立异体重照看款式。推动东谈主工智能本领在制定个性化养分、理会干与有辩论中的应用。促进产学研深度和会，加速琢磨效果升沉，共同鼓吹体重照看本领立异和家具升级。

点评：痴肥问题日益突显，加强体重照看应多措并举。

NO.3阿斯利康奥希替尼新相宜症在中国获批

阿斯利康讲述的甲磺酸奥希替尼片新相宜症上市苦求已赢得批准。奥希替尼是由阿斯利康斥地的一种不成逆的第三代表皮滋长因子受体酪氨酸激酶扼制剂（EGFR-TKI）。据悉，该药本次获批的新相宜症为衔尾化疗一线和洽EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。

点评：奥希替尼是阿斯利康旗下的重磅肺癌和洽药物。当今，奥希替尼已在好意思国、欧盟、中国和日本等100多个国度和地区获批看成单一疗法使用。阿斯利康仍在赓续探索奥希替尼用于和洽不同疾病分期的EGFR突变非小细胞肺癌患者的效果。

NO.4默沙东帕博利珠单抗在华获批新相宜症

6月25日，国度药监局官网公示，默沙东（MSD）的抗PD-1单抗帕博利珠单抗又一项新相宜症上市苦求赢得批准。该药本次获批的相宜症为衔尾曲妥珠单抗、含氟尿嘧啶类和铂类药吃亏疗，用于经充分考据的检测评估肿瘤抒发PD-L1（CPS≥1）的局部晚期不成切除或转化性HER2阳性胃或胃食管结合部腺癌患者的一线和洽。至此，帕博利珠单抗在中国获批的相宜证依然达到14个。

点评：近十年来，HER2阳性晚期胃癌一线和洽限制鲜有新的和洽有辩论出现。

NO.5诺和诺德再次扩大司好意思格鲁肽产能

诺和诺德晓喻，将斥资41亿好意思元在其位于北卡罗来纳州克莱顿园区新建一个占地140万平方英尺的工场，以加多其重磅减肥药Wegovy、糖尿病和洽药物Ozempic的坐蓐供应。这笔支拨是诺和本年策动在制造业投资68亿好意思元的一部分，高于2023年的39亿好意思元。

点评：跟着司好意思格鲁肽各剂型和相宜症扩大获批鸿沟，诺和诺德需措置产能瓶颈开释这一重磅家具的功绩后劲。

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